反向斑点杂交

是将ASO探针固定在尼龙膜上，用扩增的DNA样品与膜上探针杂交。由于ASO探针长度有限（一般为15～20个碱基），为使探针序列不受固定过程的影响，当ASO合成后，用末端转移酶在其3′端加一上段多聚核苷酸（dT）尾（一般为400个左右），这种带尾的ASO点在膜上后，经紫外光照射，其多聚dT即可与尼龙膜表面的氨基发生作用而结合在膜条上。因点杂交技术是将扩增的DNA样品固定在尼龙膜上，探针游离，而此技术与之相反，所以着这技术叫做反向打点杂交技术。

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