A符合要求的溶剂
B同批溶剂为空白对照
C校正波长
D合适的供试品浓度
E选择合适的狭缝宽度
取某原料药,精密称取10.92mg,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度;再精密量取10ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录(紫外-可见分光光度法),在229nm的波长处,用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271,计算本品吸收系数(E1%1cm)为()。
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《中国药典》2010年版凡例中规定的物理常数包括哪些,测定物理常数有什么意义?
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《中国药典》2000年版一部注射剂的【澄明度】检查,2005年版修订为【可见异物】检查。
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《中国药典》2010年版对药品的安全性问题更加重视,一部附录中采用()或()测定重金属和有害元素的品种达6种,并首次规定了含()、()、()、()、()的限度。
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《中国药典》2010年版规定大蜜丸水分限量为()。
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《中国药典》2010年版规定的糖衣片的崩解时限是()。
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《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。
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《中国药典》2010年版规定称取2.0g药物时,系指称取:()
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《中国药典》2010年版规定当温度对试验结果有影响时,除另有规定外温度应为()。
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