单选题

药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度()

A处5000元~3万元的罚款

B处3万元以下的罚款

C处2万元以下的罚款

D处5000元以下的罚款

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的()

    单选题查看答案

  • 药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的()

    单选题查看答案

  • 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()

    单选题查看答案

  • 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()

    单选题查看答案

  • 医疗机构未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的()

    单选题查看答案

  • 应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是()

    单选题查看答案

  • 应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是()

    单选题查看答案

  • 定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,可处()

    单选题查看答案

  • 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品,或者未依照规定建立、保存专用账册,逾期不改正的,可处()

    单选题查看答案