A登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B登记造册,并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁
D自接到申请之日起5天内到场监督销毁
E自接到申请之日起15天内到场监督销毁
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁()
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医疗单位临床需要而市场没有供应的,只能在本医疗机构使用的是()
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麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并()
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并且建立完整的生产记录,保存几年备查()
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负责对麻醉药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是()
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须按照《麻醉药品管理办法》存放的是()
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关于毒性中药和麻醉中药存放说法错误的是()
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负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是()
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