使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）

使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）

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对可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品，实施的药品召回属于（）

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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

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药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的（）

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使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）

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医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（）

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医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每几月复诊或者随诊一次（）

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医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）

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医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）

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