由于有机化合物的各原子,大多数是以()结合的,所以很难在水中离解成相应的离子。
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在308K和总压强100kPa时,N2O4有27.2%分解为NO2。 (1)计算反应N2O4(g)===2NO2(g)的KΘ; (2)计算308K,总压强增加1倍时,N2O4的离解百分率; (3)从计算结果说明压强对平衡移动的影响。
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按照碳燃烧的异相反应理论,当反应温度低于()℃时,碳粒表面反应的关键控制步骤是络合物离解反应。
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根据有机金属反应中价电子数NVE,形式氧化态(OS),以及配位数(N)等的变化,把配位反应可分成配体置放基元反应,Lewis酸离解基元反应,Lewis碱离解基元反应,还原消除基元反应,(),()
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液体在圆管内层流流动,当流体速度减小至原来的一半时,流动阻力减小至原来的(),若为湍流,则()。注:层流时,hf∝u;湍流时,hf∝u2。
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水溶液中未离解的中性分子的热力学性质数据可按()给出的公式计算。
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若在醋酸溶液中加入醋酸钠固体,醋酸的离解度将变(),这种现象叫()。
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人们把溶质在水溶液中存在的各种形态-离子、未离解的中性分子统称()。
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已知298K时,反应:SiO2(s)+4HF(g)→SiF4(g)+2H2O(g)和SiO2(s)+4HCl(g)→SiCl4(g)+2H2O(g),△fGθm(SiO2,s)=-856.7kJ·mol-1,△fGθm(HF,g)=-273.0kJ·mol-1,△fGθm(SiF4,g)=-1512.7kJ·mol-1,△fGθm(H2O,g)=-228.6kJ·mol-1,△fGθm(HCl,g)=-95.3kJ·mol-1,△fGθm(SiCl4,g)=-621.7kJ·mol-1。计算上述两反应在298K时的△rGθm,并判断在标准态时反应进行的方向。
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