A祖父→父→男
B外祖父→母→男孩
C祖母→父→男孩
D外祖母→母→男孩
血友病是伴X染色体隐性遗传病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()
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血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()
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血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()
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某男孩患有红绿色盲(该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病),其父母、祖父母、外祖母色觉均正常,外祖父患红绿色盲,则该男孩的色盲基因来自于()
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人类血友病属于伴性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是()
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一对表现型正常的夫妇,生了两个患血友病(X染色体上隐性遗传)和一个正常的孩子,这三个孩子的性别是()
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已知血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有一对刚刚结婚的青年夫妇,夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。(1)据此夫妇及其家庭成员的遗传病情分析,此夫妇的基因型为:男();女()。(2)医生建议这对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。假如你是医生,你认为这对夫妇的后代患血友病的风险率为()%。(3)这对夫妇若想要一个健康的后代,最好生一个()孩。理由是()。
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遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病,某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病,下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。 如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配,建议他们生()(男孩、女孩),原因是()
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人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制,半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配,生了一个患半乳糖血症的男孩(眼球正常),他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的机率是()
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