企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。

需要专人负责管理，建立专用账册，入库双人验收，出库双人复核的药品为（）

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

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在安装确认中企业应当根据用户需求和设计确认中的技术要求对（）进行验收并记录（）

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企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。

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按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（）

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

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根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有（）。

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对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传。

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