用做探针的DNA分子在杂交前变不变性都可以。

RNA分子经凝胶电泳后按大小不同分开，然后被转移到一张硝酸纤维素膜（尼龙膜）上，同一放射DNA探针杂交的技术称（）。

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你在做Southern印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用NaOH溶液浸泡凝胶，使DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自影片是空白。错在哪里？试分析其原因。

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用于核酸杂交的探针可以是双链DNA或单链DNA。

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在（）技术中，DNA限制性片段经凝胶电泳分离后，被转移到硝酸纤维素膜（或尼龙膜）上，然后与放射性的DNA探针杂交。

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核酸分子杂交的探针是（）。

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用于核酸分子杂交的探针不能是放射性标记的（）。

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DNA分子遇酸碱也会变性。

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DNA双螺旋分子的变性定义为紫外吸收的增加。

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斑点杂交直接将被测（）或（）固定在滤膜上，然后加入过量的标记好了的核酸探针进行杂交。

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