单选题

肝细胞摄取游离胆红素和排泄结合胆红素均有先天性缺陷多见于().

AGilbert综合征

BDubin-Johnson综合征

CCrigler-Najjar

DRotor综合征

E无效造血

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

Dubin-Johnson综合征、Gilbert综合征及Roter综合征等均属先天性非溶血性黄疸疾病,临床少见,患者肝细胞对胆红素的处理有不同缺陷。
相似试题
  • 肝细胞摄取游离胆红素障碍及线粒体内葡萄糖醛酸转移酶不足多见于().

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  • 肝细胞对结合胆红素及其他有机阴离子毛细胆管排泄障碍多见于().

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  • 关于结合胆红素错误的是()。

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  • 对于结合胆红素哪项是错误的()。

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  • 患者,女,20岁,近日厌油,乏力,肝区疼痛,化验血结合胆红素、非结合胆红素都升高,尿中尿胆原增多,粪色变浅,考虑为().

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  • 女性,32岁。妊娠7个月,既往月经量过多。实验室检查:HGB72g/L,RBC3.1×1012/L,网织红细胞2.2%,血清铁6.3μmol/L,总铁结合力85.24μmol/L,血清总胆红素10.1μmol/L,最可能的诊断是()。

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  • 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常

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  • 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常

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  • 男性,20岁,自幼贫血,脾脏明显肿大。查体:血清总胆红素75μmol/L,直接胆红素7μmol/L,血红蛋白75g/L,红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)为38%,红细胞渗透脆性试验显示脆性增高,hbF和Hb比例正常

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