A国家药品监督管理局
B卫生部、国家中医药管理局
C劳动和社会保障部
D国家工商行政管理局
E各省、自治区、直辖市以上相关部门
负责发布药品不良反应警示信息的部门是()
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可以发布药品广告的是()
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发布药品广告必须经()
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国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范(试行)》正式发布的时间是()
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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
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国家已批准正式生产,并收载于国家药品标准的品种()
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麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,并如何保管()
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生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品()
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医疗机构购进药品时,必需建立并执行()
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