肌萎缩性侧索硬化主要发生于哪类人群（　）

肌萎缩性侧索硬化（　）

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肌萎缩侧索硬化不应有（）。

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肌萎缩侧索硬化的最常见的首发症状是（）。

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亚急性联合变性表现为（　）；格林—巴利综合征表现为（　）；肌萎缩侧索硬化症或原发性侧索硬化表现为（　）

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脊髓空洞症损害脊髓中的主要解剖结构是（　）；Friedreich共济失调损害脊髓中的主要解剖结构是（　）；进行性脊肌萎缩损害脊髓中的主要解剖结构是（　）；脊髓亚急性联合变性损害脊髓中的主要解剖结构是（　）；肌萎缩侧索硬化损害脊髓中的主要解剖结构是（　）

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原发性侧索硬化主要选择性地损害（　）

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脊髓小脑性共济失调（　）；线粒体脑肌病（　）；结节性硬化症（　）；脑面血管瘤病（　）；腓骨肌萎缩症（　）；Wilson病（　）

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急性起病，病前数日或1～2周有前驱症状和诱因。首发症状多为双下肢麻木无力、病变节段束带感或根痛，进而发展为脊髓完全性横贯性损害，胸髓最常受累。描述的疾病是（　）；典型临床表现为节段性分离性感觉障碍、病变节段支配区肌萎缩及营养障碍。描述的疾病是（　）；起病急骤，病变在数小时或1～2天内迅速上升，瘫痪由下肢迅速波及上肢或延髓支配肌群，甚至导致死亡。描述的疾病是（　）；维生素B缺乏导致的神经系统变性疾病，病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经。临床表现双下肢深感觉缺失、感觉性共济失调、痉挛性截瘫及周围性神经病变等。描述的疾病是（　）

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多发性硬化可有（　）；脊髓压迫症可有（　）；脑性瘫痪可有（　）；迟发性小脑皮质萎缩症可有（　）

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