A药物的剂型
B药物在胃肠道内的代谢分解
C肝脏的首过作用
D受试者的个体差异
E溶出介质的选择
影响生物利用度较大的因素是（）
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下列哪个不是影响药物组织分布的因素（）
下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素（）
下列哪个不是影响药物吸收的因素（）
符合新药报批人体生物利用度试验要求的是（）
下面降低左旋多巴生物利用度的因素有：
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有关生物利用度的交叉试验与取样时间的说法错误的是（）
下列口服生物利用度高的抗菌药物有
下列哪个不是MODS的高危因素（）。
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