适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为（）.

适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为（）

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不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为（）

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生产空胶囊的环境洁净度应达（）级，温度（），相对湿度（）。

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生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为（）

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生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％。

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生产空胶囊的环境洁净度应达10000级，温度l0～25％，相对湿度35％～45％。

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环境流行病学适用于？

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适用于物理环境评估的方法是（）

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100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型（）

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