单选题

在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签有哪个部门予以核准()

A国务院

B国家食品药品监督管理局

C省、市级食品药品监督管理局

D区级食品药品监督管理局级

E国家卫生和计划生育委员会

正确答案

来源:www.examk.com

答案解析

相似试题
  • 药品不良反应就是在药品上市后被发现的,表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征()

    单选题查看答案

  • 药品零售企业销售药品时,开具的销售凭证应当包含的内容有()

    多选题查看答案

  • 药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当包含的内容有()

    多选题查看答案

  • 药品生产企业药品批发企业派出销售人员销售药品提供的授权书原件应当载明()

    多选题查看答案

  • 《药品经营质量管理规范》目的是使药品经营企业在药品的购进储运和销售等环节实行质量管理,并建立有效运行地质量体系,该体系主要包括()

    多选题查看答案

  • 销售特殊管理的药品,处方保存()年。

    单选题查看答案

  • 药品拆零销售时,应在药袋上写明的有()

    多选题查看答案

  • 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业销售药品时,处方要经()审核后方可调配和销售

    多选题查看答案

  • 《药品经营质量管理规范》的制定目的是在药品的购进、储运和销售等环节实行()

    单选题查看答案