药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）

《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件后，应如何后续处理（）

单选题查看答案

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）

单选题查看答案

药品生产企业、药品经营企业、医疗机构不需要从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（）

单选题查看答案

药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）

单选题查看答案

当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）

单选题查看答案

药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）

单选题查看答案

医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的处罚不包括（）

单选题查看答案

进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）

单选题查看答案

全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）

单选题查看答案