A再注册申请
B仿制药申请
C进口药品申请
D补充申请
《中华人民共和国药品管理法实施条例》界定,未曾在中国境内上市销售的药品称为()
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在境内销售香港生产的中成药,其注册证证号的格式应为()
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申请药品生产的3批药品上市销售的条件是()
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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回,该药品召回行为的主体应是()
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《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括()
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对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
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已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
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境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
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药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于()
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