A3女1男或全是男孩
B全是男孩或全是女孩
C3女1男或2女两男
D3男1女或2男2女
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是()
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是()
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中一个正常,2个为携带者,一个色盲,他们的性别是()
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者,父亲为色盲,生下四个孩子,三个正常(其中两个为携带者),一个为色盲,他们的性别是()
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,母亲为携带者、父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常、2个为携带者、1个色盲,他们的性别是()
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人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下三胞胎孩子,其中只有1个患色盲,有2个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是()
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人类的红绿色盲由隐性基因控制,该基因只存在于X染色体上,下图是一个色盲家族的遗传图谱。下列各组个体中都含有色盲基因的是() ○女性正常,□男性正常,■男性色盲。
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人类的红绿色盲和血友病属于伴X染色体隐性遗传病,其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式不存在的是()
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人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()
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