单选题
苯丙酮尿症的遗传形式为（）
AX连锁隐性遗传
BX连锁显性遗传
C多基因隐性遗传
D常染色体显性遗传
E常染色体隐性遗传
苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）
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苯丙酮尿症的主要治疗方法为（）
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苯丙酮尿症的临床表现主要为（）
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典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
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典型苯丙酮尿症的发病机制为（）
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苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
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苯丙酮尿症的新生儿筛查采用的方法为（）
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苯丙酮尿症的确诊主要依据是（）
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典型苯丙酮尿症的酶缺陷是（）
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