以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

常染色体隐性遗传；伴X染色体隐性遗传；BbXDXD或BbXDXd

略

略

RNA聚合酶；转录出来的RNA需要加工才能翻译；一条mRNA上有多个核糖体同时翻译；UGA

（1）由Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ5（患甲病）推知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；由Ⅰ2（患乙病）→Ⅱ2（无乙病）→Ⅲ1（患乙病）、Ⅲ3（患乙病），且Ⅱ1不携带乙病基因推知，乙病的遗传方式为伴X隐性遗传；由Ⅰ1表现正常、Ⅱ2患甲病可推知：Ⅰ1的基因型为BbXDXD或BbXDXd。
（2）若仅考虑乙病，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩，推知Ⅲ2的基因型为XDXd，该男性基因型为XdY。遗传图解为见答案。
（3）RNA聚合酶参与催化转录过程，启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，刚转录出来的RNA需要加工成熟才能作为翻译的模板；一条mRNA可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成。依据碱基互补配对原则，转录时与DNA模板链上ACT互补配对的是mRNA上的UGA，因此UGA为终止密码子。
考点：本题旨在考查学生对不同遗传方式的遗传病的判断，以及相关概率的计算，对综合运用能力考查较多。