制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）

A为保证药品质量和安全性

B为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全

C为加强药品研究开发监督

D为保证药品临床实验过程中的质量和安全

E为保证药品生产过程的质量和安全