帮助DNA解旋的（）与单链DNA结合，使碱基仍可参与模板反应。

大肠杆菌的染色体配对需要（），它与单链DNA结合并使同源双链DNA与之配对。

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RecA蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上解离的解旋酶的功能，后一功能依赖于ATP活性。

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复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。

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DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个（）单位，它可在复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成RNA引物。

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RecA蛋白同时与单链、双链DNA结合，因此它能催化它们之间的联会。

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如果在复性时，溶液中还存在和单链DNA局部碱基序列有配对关系的一小段RNA，这小段RNA有可能随着温度降低，结合到DNA分子中可配对的区段上去。这就是（）。

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在复制之前，DNA双螺旋结构必须被解旋，解旋过程所使用的酶是：（）

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解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是（）。

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在核酸双螺旋（如DNA）中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹，呈十字结构。

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