混悬型注射液20支（瓶）供试品中，均不得检出（）等可见异物。

葡萄糖注射液的旋光度测定中，将测得的旋光度与2.0852相乘，即得供试品中含1分子水的葡萄糖的重量。说明2.0852的由来（）

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升压物质检查法系比较垂体后叶标准品（S）与供试品（T）升高（）血压的程度，以判定供试品中所含升压物质的限度是否符合规定。

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砷盐检查中若供试品中含有锑盐，为了防止锑化氢产生锑斑的干扰，可改用（）。

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混悬型注射剂中常用的混悬剂是（）

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细菌内毒素检查法是利用鲎试剂来检测或量化（）产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法.

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在异常毒性检查中，尾静脉注入供试品溶液时，注射速度一般为（）秒。

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适合于制成乳剂型注射剂的是（）；适合于制成注射用无菌粉末的是（）；适合于制成混悬型注射剂的是（）；适合于制成溶液型注射剂的是（）

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凝胶法细菌内毒素检查中，若供试品对实验有干扰，但内毒素含量不超标，其他均符合规定，则下列情况可能出现的是（）。

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混悬型药物剂型其分类方法是（）

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