A主药单剂含量在10mg以下的片剂或胶囊剂
B主药单剂含量在2mg以下的其他制剂
C溶解性能差,或体内吸收不良的口服固体制剂
D主药含量小于每片重量5%的片剂
E主药含量小于5mg的注射剂和糖浆剂
中国药典收载的含量均匀度检查法,采用()
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在中国药典含量均匀度检查法的一个判别式A+1.80S=15.0中,A是()
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药品含量测定常用的方法有容量分析、量量分析、()、色谱等。
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除另有规定外,下列剂型需作水分检查的是()。
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药品检验工作中包括有①取样,②含量测定,⑧鉴别试验,④杂质检查,⑤书写检验报告书等内容,正确的顺序为( )
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药品含量限度确定的依据()
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含量均匀度测定时,一般初试应取供试品的片数为()。
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药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或()等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
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药品进行无菌检查时所用的冲洗液有()和()
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