医师应当使用经国家有关部门（）的药品、消毒药剂和医疗器械。

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地（）级人民政府卫生主管部门批准，取得购用印鉴卡。

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国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理等有关部门应当向国务院卫生行政部门提出（），并提供有关信息和资料。

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国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理等有关部门获知有关食品安全风险信息后，应当立即向（）通报。

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国务院农业行政、质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理等有关部门获知有关食品安全风险信息后，应当立即向（）通报。

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医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送（）。

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医师发生医疗事故或者发现（）时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。

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申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗预防保健机构中执业满（）年，方可按国家有关规定办理审批手续

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国家实行医师执业注册制度，取得医师资格的，所在地县级以上人民政府卫生行政部门应当自收到申请之日起三十日内对申请人准予注册。

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申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满（）年，并按照国家有关规定办理审批手续；未经批准，不得行医

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