填空题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。

略

相似试题

新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起几日内申请《药品生产质量管理规范》认证（）
单选题查看答案
新开办的药品生产企业需要通过GMP认证，取得认证证书，以下GMP认证程序正确的是（）
单选题查看答案
从何时起，我国要求新开办的药品生产、经营企业、特别是零售药店，必须由执业药师执行相关药学业务（）。
单选题查看答案
药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）
单选题查看答案
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
单选题查看答案
药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
单选题查看答案
药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
单选题查看答案
药品生产企业对本企业药品不良反应，应及时向当地（）报告。
填空题查看答案
药品生产企业不得委托生产的药品是（）。
单选题查看答案

语音搜题

拍照搜题

打赏

药事管理与法规