用分析天平称取某药物片剂的质量为0.2500g，其实际质量应是（）。

万分之一分析天平每次读数的可疑值是±0.1mg，欲使样品称重的相对误差不大于1‰，则称取的样品重量应（）。

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取某原料药，精密称取10.92mg，置100ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度；再精密量取10ml，置100ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照《中国药典》2010年版二部附录（紫外-可见分光光度法），在229nm的波长处，用0.5cm石英比色池测定吸光度为0.271，计算本品吸收系数（E1%1cm）为（）。

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天平的称量操作方法可分为（）和（），需称取准确重量的供试品，常采用（）。

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在片剂质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况（）。

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关于片剂质量要求的叙述正确的是（）

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用天平称量100~10mg的样品选用哪种天平（）

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《中国药典》2010年版规定称取2.0g药物时，系指称取：（）

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评价药物分析所用测定方法的效能指标为（）。

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片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为（）

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