A对
B错
丈夫为X连锁显性遗传病患者,妻子正常,如生一女儿,则其发病几率为( );如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者,非近亲结婚,曾生育过一患儿,请问再生育子女预期危险率为( );如丈夫为常染色体显性遗传病患者,妻正常,请问其子女预期危险率为( )
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某男为X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚产前诊断为一女婴,则该女婴发病概率为( )
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某男系X连锁显性遗传病患者,与正常女性结婚,产前诊断为一男婴,则该男婴发病概率为( )
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X连锁隐性遗传病,应作产前诊断,预测胎儿性别。如妻患病,保留____胎,如夫患病,保留____胎,如夫妻均患病则____。
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如图利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养,检测染色体疾病属于哪种产前诊断常用方法( )
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羊膜腔穿刺诊断染色体病的最佳时间是()
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遗传咨询的步骤包括明确诊断和预测子代再现风险。( )
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染色体病:即染色体异常,包括____异常和____异常两种。常染色体结构异常以____、____、____、____较常见。
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妻患x连锁显性遗传病,保留男胎。( )
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