A右心室流出道切面，可显示漏斗部下方异常增厚的肌束或隔膜
B右心室流出道局部狭窄时，在狭窄远端与肺动脉瓣之间可见到相对较宽的第三心室
C右心室流出道记录到双期湍流频谱
D右心室流出道和肺动脉内CDFI呈五彩镶嵌血流信号
E肺动脉瓣增厚，开放受限
F肺动脉干狭窄
G胸骨上窝扫查不能提高肺动脉及分支的显示率
A发绀为主要临床表现
B肺动脉瓣听诊区第二心音增强
C房间隔缺损
D室间隔缺损
E主动脉增宽
F主动脉前移骑跨于室间隔之上
G肺动脉狭窄
H右心室肥厚
A法洛三联症
B法洛五联症
C巨大室间隔缺损合并艾森门格综合征（EisenmengersyndromE.
D右心室双出口
E主动脉窦瘤
F永存动脉干
某患儿，有发绀。查体：杵状指；胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音。超声诊断为法洛四联症。需要与法洛四联症鉴别的先天畸形有（）。
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某患儿，有发绀。查体：杵状指；胸骨左缘第2、3肋间闻及收缩期喷射性杂音。超声诊断为法洛四联症。法洛四联症的临床表现和病理有（）。
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患儿女，2个月，生后即有发绀，反复肺炎，心力衰竭。查体：中央性发绀，胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，杵状指（趾）。
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患儿女，2个月，生后即有发绀，反复肺炎，心力衰竭。查体：中央性发绀，胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，杵状指（趾）。
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患儿女，2个月，生后即有发绀，反复肺炎，心力衰竭。查体：中央性发绀，胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，杵状指（趾）。
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患儿女，2个月，生后即有发绀，反复肺炎，心力衰竭。查体：中央性发绀，胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅲ/Ⅵ级收缩期杂音，杵状指（趾）。
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