药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）

体内原型药物或其代谢产物排出体外的过程是（）；药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是（）；药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化是（）

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药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

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药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

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药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

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体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间称为（）；服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为（）；药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为（）

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生物药剂学分类系统，根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类；阿替洛尔属于第三类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（）；卡马西平属于第二类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于（）

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不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是（）。

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用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）

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药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称为（）。

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