单选题
A国家药品监督管理部门
B省级药品监督管理部门
C国家或省级药品监督管理部门
D设区的市级药品监督管理部门
正确答案
答案解析
从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。
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区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
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全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）
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区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是（）
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确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是（）
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向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是（）
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区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是（）
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出具《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是（）
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发放《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的部门是（）
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审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是（）
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