《药品流通监督管理办法》规定，药品零售企业应当（）。
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药事管理的外延是宏观药事管理和微观药事管理。涉及到药品研制、药品生产、药品流通、药品使用、药品价格、药品广告、药品信息、药品监督等的管理范围。
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何谓药品？药品监督管理涉及哪些内容？
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药品的初审由省级药品监督管理部门负责，复审由国家药品监督管理局负责。
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我国的药品监督管理包括行政监督和（）监督两部分。
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我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法（试行）》中对药品不良反应的定义是（）。
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（）是药品执法监督的技术基础和药品监督管理的重要组成部分。
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《中华人民共和国药品管理法》颁布实施，使药品监督管理工作（）
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我国的药品监督管理包括（）监督和技术监督两部分。
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