A药品的储备制度
B药品的再评价制度
C特殊的管理制度
D药品的审批制度
E药品的保护制度
药品生产企业发生重大药品质量事故的,必须立即报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在()内报告国家食品药品监督管理局。
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“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()
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BFS设备,国外连续灌装5-7天,国内允许这样做吗?
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经改造和重大维修的设备应当进行再确认,如何界定重大维修?(TZ-81)
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生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的,依法从重处罚,所指突发事件包括()
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应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是()
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下列不符合医疗器械不良事件管理的是()
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生产、销售用于应对突发事件的假药的,应从重处罚,以下哪项不属于突发事件()
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负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()
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