A药理活性强者不宜制成缓、控释制剂
B抗生素若制成缓、控释制剂，可延缓细菌的耐药性
C口服缓、控释制剂应充分考虑消化道的pH对其稳定性的影响
D缓、控释制剂的剂量一般为普通制剂的1/5-1/4
E缓、控释制剂的释放度测定不应低于5个时间点
F必须选用单次给药和多次给药的方式研究，才可全面评价缓、控释制剂的药物动力学
A若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有生物等效性
B若分别服用两药后，血药浓度一致，说明两药具有化学等效性
C若分别服用两药后，测得两药AUC一致，说明两药为同一种剂型
D两药的药品质量可能决定疗效的差异
E患者的病理状况可能决定疗效的差异
A毒性大的药物应尽量做TDM
B防床体征容易判断疗效的药物可不做TDM
C血药浓度可受患者的饮水量影响
D血药浓度与效应呈非线性关系时，TDM更具有价值
E估计群体动力学参数的常用方法不包括非线性混合效应模型
F肾功能减退给药方案设计常根据药物清除率及肌酐清除率计算给药剂量
A靶向给药的目标就是改变药物的分布
B脂肪组织可改变药物的分布
C机体的三大屏障可影响药物的分布
D脑膜炎时，可选用头孢噻吩钠
E结合型药物影响疗效，结合型药物越多，作用越强
F药物的分子量大小能影响药物的分布
A细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶
B药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用
C氯霉素为药酶诱导剂
D苯巴比妥为药酶抑制剂
E吗啡具有光学异构体，存在代谢差异
F首过效应不属于药物代谢差异
A地高辛若按半衰期给药，5-7个半衰期后血药浓度可达稳态
B地高辛血药浓度个体差异大，符合非线性动力学特征，所以需要进行TDM
C该患者应提高甲厂的地高辛给药剂量，才能达到疗效
D通过TDM，可了解患者服药依从性
E若患者有中度肝功能揭害，应立即停用地高辛
男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物代谢，正确的叙述有哪些（）
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男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于药物分布，正确的叙述有哪些（）
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男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂（0.25mg）后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度（F）为30%。关于给药方案，正确的选项有哪些（）
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