A药品市场监督司
B药品注册司
C人事教育司
D药品安全监管司
E医疗器械司
拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施的部门是()
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拟订和修订药品经营质量管理规范并监督实施是()
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《药品管理法》明确规定:国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责所辖行政区域内的药品监督管理工作。药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构,承担药品监督检验。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。
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国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构,是负责()和()国家药物标准的技术委员会,是国家药品标准化管理的法定机构。
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国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是()
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药品质量标准的制定或修订,必须坚持坚持质量第一,充分体现“()、()、()、不断完善”的原则。
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在目前药品的分析检验过程中,主要依据的国家质量标准有哪些?其中,对实验中所用标准品和对照品是如何定义和规定的?
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负责药品试行标准转为正式标准技术审核的部门是()
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药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据。()
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