AGH基因
BTRH基因
CACTH基因
DPRL基因
EPROP1基因
在先天性甲状腺发育不良的患者中,发现突变的基因有()
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多为女性,除性早熟征象外,尚有皮肤咖啡色素斑和骨纤维发育不良( );常小于2岁,乳腺仅轻度发育,且呈现周期性变化,不伴骨骼发育提前( );由于下丘脑对性激素的负反馈的敏感性下降,使促性腺激素释放激素过早分泌所致( );有第二性征的发育,有性激素水平的升高,无性腺的发育( );下丘脑-垂体-性腺轴功能过早启动,除有第二性征的发育外,还有性腺的发育( )
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下丘脑以________形式分泌________刺激垂体前叶分泌________,促进卵巢和睾丸发育。
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由于GH1基因缺乏的称( );继发于下丘脑、垂体或颅内肿瘤等( );由遗传因素造成的( );由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下,经治疗原发病后可恢复的( );下丘脑、垂体无明显病灶,但GH分泌功能不足( )
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下丘脑视上核或室旁核神经发育不全或退行性病变所致( );肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷所引起的疾病( );垂体前叶合成和分泌生长激素部分或完全缺乏( );下丘脑-垂体-性腺轴功能过早启动( );甲状腺激素合成不足( )
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影响胎儿生长发育的因素有()
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影响儿童生长发育的因素()
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影响神经系统发育的最主要的激素是()
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影响神经系统发育的最主要的激素是( )
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