A为常染色体隐性遗传性疾病
B自身溶血试验溶血>5%，加ATP不能减轻溶血
C红细胞渗透脆性试验示脆性增加，红细胞寿命缩短
D可分为水肿细胞型，干细胞型和其它型
E病变来源于造血干细胞的突变，是一种克隆病
A遗传性球形红细胞增多症
BG6PD缺乏症
C珠蛋白生成障碍性贫血
DPNH
E高铁血红蛋白血症
A获得性红细胞膜缺陷
B遗传性红细胞膜缺陷
C红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
D珠蛋白肽链合成减少
E红细胞自身抗体产生
男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液
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男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液
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男，13岁，面色苍白半年。体检：中度贫血貌，巩膜轻度黄染，脾肋下3cm；检验结果：血红蛋白81g／L，白细胞及血小板正常，网织红细胞13%；Coombs试验（－）；红细胞渗透脆性试验，初溶为58%氯化钠溶液，全溶为46%氯化钠溶液
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