处方应在几日内有效（）

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（）

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省级药品监督管理部门应在受理新药生产申请之日起几日内进行现场核查（）

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省级药品监督管理部门应在受理新药临床试验申请之日起几日内进行现场核查（）

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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查（）

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毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）

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急诊处方常用量不得超过几日量（）

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调配含有毒性中药饮片处方，每次处方剂量不得超过几日剂量（）

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