A小儿染色体病中的常见者
B最常见的小儿染色体病
C单基因病
D多基因病
E原因不明的先天性疾病
21-三体综合征，不可能的核型是（）
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21-三体综合征绝大部分核型是（）
最常见的21-三体综合征的核型分析是（）
21－三体综合征最常见的伴发畸形是（）
出生时即可能疑为21-三体综合征患儿的特征是（）
标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
若母亲为21/21易位携带者，则下一代患21-三体综合征的风险是（）
21-三体综合征（）
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