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多底物类似物抑制剂

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模拟多种底物及其和酶结合的条件与要求,将两个或多个底物的主要结构通过共价键连接或采用合适的基因连接成单个分子,并能达到在与酶活性部位结合时,能够类似于酶正常的催化反应的过渡态结构要求,可能成为该酶分子特异性抑制剂。

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  • 多底物类似物

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  • 快速可逆抑制剂中既与酶结合,由于酶-底物复合物结合的抑制剂被称为()

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  • 仅与酶和底物形成的复合物结合的抑制作用属于()

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  • 非竞争性抑制的特点是非竞争性抑制剂的化学结构与底物的分子结构();底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位();当底物浓度的改变时抑制程度();动力学参数:Km值(),Vm值()。

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  • 抑制剂不与底物竞争酶的活性中心,而是与活性中心以外的必需基团相结合,使酶的构象改变而失活,这种抑制为()

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  • 过渡态类似物抑制剂

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  • 底物或抑制剂与酶活性位点的作用包括()

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  • Km值与底物亲和力大小关系是()

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  • 寡肽转运体PEPT1的底物包括()

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