无菌药品生产操作期间应当经常（）手套，并在必要时（）口罩和手套。

无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）（）后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的（）标准。

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隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的（）。

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隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行（）监测，包括经常进行必要的（）试验。

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无菌药品生产过程中的污染（如活生物、放射危害）可能损坏尘埃粒子计数器时，应当在（）和（）期间进行测试

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无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

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无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测，应当在（）完成后进行。

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无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。

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无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。

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无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？

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