A向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
B向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
C向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
D向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书,复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
E向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
药品质量监督检验的类型不包括()
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不需要进行强制检验的药品是()
药检室必须有检验的原始记录并保存至少()
国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果,可以采取的措施不包括()
医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例()
医疗机构药品采购管理错误的是()
负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是()
不符合医疗机构进口药品的要求的是()
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