男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为（）。

男性患者的后代中，女儿都发病，儿子都正常，这种遗传病是：（）

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人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有（）的机率发病，女儿则有（）的机率为携带者，（）的机率为正常。

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一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为（）

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一对表型正常的夫妇，婚后生出了一个患有白化病的女儿和一个色盲儿子，请分析原因。

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男性患者所有女儿都患病的遗传病为（）。

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一个家庭中父亲、儿子、女儿和孙子患同一种病，但病情轻重不一。母亲河另一个儿子表型正常。这种情况可能是（）

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一男性抗维生素D佝偻病患者的女儿有（）的可能性为患者。

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一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为（）。

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一对夫妇均为先天聋哑患者，两个女儿都正常，如果再次生育，后代为先天聋哑患者的可能性为（）。

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