单选题
A生产单位名称
B药品数量
C毒药标志
D经手人要签字
E质量检验员签字
正确答案
答案解析
《医疗用毒性药品管理办法》第四条：药厂必须由医药专业人员负责生产/配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。
相似试题
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）
单选题查看答案
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于医疗用毒性药品的是（）
单选题查看答案
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下礴叙述正确的是（）
单选题查看答案
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。
单选题查看答案
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。
单选题查看答案
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。
单选题查看答案
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。
单选题查看答案
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。
单选题查看答案
需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。
单选题查看答案