检验后的样品，一般成品留样保存期限为（）。
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药品检验工作的基本程序一般为（）、（）、（）、（）、（）。
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药品抽样时一般不得少于检测用量的（）倍。
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除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）
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一般是指通过化学合成，生物工程等现代科学技术手段获得的药品（）。
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应保存在具塞棕色玻璃瓶（）。
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药品检验数据的基本要求是（）、（）、（）、（）。
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药品的质量标准制定内容包括（）
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药品的水分测定采用（）。
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