A父亲年高,精子减数分裂时21号染色体不分离
B母亲年高,卵子减数分裂时,21号染色体不分离
C母亲怀孕期间有病毒感染
D母亲怀孕期间接触射线
21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?
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目前认为在妊娠12~14周测量下列哪项是筛查染色体三体病的有效标记()
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21三体综合症的临床表现有()。
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21三体综合征最基本的护理措施是()
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下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇()
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21三体型、嵌合型、易位型先天愚型的发生原因各是什么?
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5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。
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1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下哪些特点支持这一诊断()
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1岁男孩来门诊,医生怀疑他患有21-三体综合症,动员家长对患儿进行染色体检查。医师应告诉家长,患儿如下特点均支持这一诊断,除了()。
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