单选题
A必须符合药用要求
B符合保障人体健康的标准
C符合保障人体安全的标准
D由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
E由国务院药品监督管理部门审批
正确答案
答案解析
略
相似试题
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
单选题查看答案
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
单选题查看答案
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员（）
单选题查看答案
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是（）
单选题查看答案
毒性药品的包装容器上必须印有（）
单选题查看答案
不符合非处方药包装管理的是（）
单选题查看答案
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
单选题查看答案
《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括（）
单选题查看答案
麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）
单选题查看答案