A发药
B核对处方
C配方
D收方
E审查处方
对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当()
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药品注册,是指国家食品药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的哪项内容进行审查,并决定是否同意其申请的批审过程()
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医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格和其他标示。其中验明药品其他标示不包括()
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医疗机构购进药品应进行检查验收,其中最基本的是要()
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国家食品药品监督管理总局药品认证中心应在收到生产现场检查的申请起几日内进行生产现场核查()
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负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监督检查的管理机构是()
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负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是()
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检查配好的药味是否与处方相符,有无错配、漏配的过程是()
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药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的()
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