A设施与环境、检测方法、仪器及外部供应品
B操作手册、方法性能规格的建立和确认
C仪器和检测系统的维护和功能检查，校准和校准验证
D室内质量控制和室间质量评价、纠正措施和质控记录
E政府管理评审成绩和实验室认可结论
当前国际上普遍认同的临床实验室质量管理文件主要为CLIA′88与ISO15189，对于二者来说，相似之处在于（）
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质量保证的要素中，通常不包括（）
建议方法的室内变异系数应不超过1／4的CLIA固定限目标的学者是（）
临床实验室质量控制活动中，不包括（）
对质量体系的总要求可以归纳为（）
关于培养基的质量控制不正确的是（）
关于微生物检验的质量控制不正确的是（）
在临床检验质量控制中，假失控概率不应超过（）
关于纸片法药敏试验的质量控制哪项不正确（）
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