检查司可巴比妥钠的重金属,取供试品1.0g,依法检查,规定含重金属不得超过百万分之二十,问应取标准铅溶液(每1ml相当于μg的Pb)多少毫升?
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非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃干燥1小时是为了()
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溴化钠中砷盐的检查:取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,依法检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得超过0.0004%,问应取供试品多少克?
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称取苯巴比妥类0.1585g,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml,精密量取5ml,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液;另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量。
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对于重金属限量在2~5μg的供试品,《中国药典》采用的检查方法是()
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称取盐酸利多卡因供试品0.2120g,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L)7.56ml,已知每1ml高氯酸液(0.1mol/L)相当于27.08mg的盐酸利多卡因,求其含量。
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()。
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取某药物供试品约0.2g,加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml,生成白色沉淀;加热后沉淀变成黑色,该药物是()
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药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑,今依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不超过0.000490。问应取供试品多少()。
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